viêm khẩu cái mềm

Sóc Bay Úc Mosaic Siêu Đẹp Hàng Nhập Khẩu Thái Lan. Được xếp hạng 5.00 5 sao. 4,500,000 ₫ - 4,600,000 ₫. -8%. +. Xem Nhanh. Sóc Bay Úc. Sóc Bay Úc Mặt Trắng - White Face Sugar Glider Màu Đẹp Ăn Khoẻ Cực Yêu. Được xếp hạng 5.00 5 sao. Khẩu cái mềm có chức năng đậy kín đường mũi để thức ăn không bị rơi vào mũi trong quá trình nuốt. Nó còn có vai trò trong phát âm ngôn ngữ của cơ thể. Dựa vào đặc điểm hình thái của khẩu cái, có thể chia ung thư khẩu cái thành 2 loại: Ung thư khẩu cái cứng: hình thành từ phần xương ở trên vòm miệng và là một loại ung thư đầu cổ. Nguyên nhân dẫn tới ung thư này là do các mô Chất lượng cao: khẩu trang dùng một lần được làm từ chất liệu cao cấp, mềm mại và thoải mái, nhẹ nhàng cho da. BFE, VFFE, FE ≥99%. 4 lớp thoáng khí, thoát ẩm với lớp lọc có thể ngăn chặn tốt hơn các hạt nhỏ trong không khí và lọc nó, giảm cảm giác ẩm ướt khi đeo khẩu trang. Khẩu trang Meriday 3 lớp là sản phẩm hằng ngày giúp bạn phòng tránh được khói bụi và ô nhiễm môi trường với những tính năng ưu việt. Sản phẩm có 3 lớp vải không dệt bao bọc giúp hạn chế khói bụi, lớp vải cuối cùng được ép nhiệt mật độ dày giúp vải không bị xơ nên không gây kích ứng. trong đó [COMBO 5 CÁI] Miếng Đệm Đeo Khẩu Trang, Thoáng Khí Chống Thấm Nước LOẠI TỐT MỀM, KO MÙI HÔI - MIẾNG ĐỆM KHẨU TRANG 49.000 ₫ SINH NHẬT GIẢM SỐC Khẩu Trang Chống Mùi Hôi Chống Viêm Tiện Dụng 154.300 ₫ SINH NHẬT GIẢM SỐC Khắc Việt chia sẻ: "Do mặt hàng khẩu trang đang khan hiếm, mình đã phải nhờ các mối quan hệ thân cận để nhập khẩu khẩu trang từ Nhật Bản về. Tổng cộng có 30.000 cái khẩu trang, hôm nay mình sẽ phát 10.000 cái khẩu trang tại Hà Nội, 10.000 cái sẽ được phát tại Yên sanclitocom1987. Khẩu cái mềm From Wikipedia, the free encyclopedia Khẩu cái mềm là mô mềm cấu thành phía sau vòm miệng ở lớp Thú. Khẩu cái mềm là một phần của vòm miệng; phần còn lại là vòm miệng cứng. Khẩu cái mềm được phân biệt với vòm miệng cứng nằm phía trước miệng ở chỗ nó không chứa xương. Quick facts Khẩu cái mềm, Chi tiết, Động mạch, Dây thần k... ▼ Khẩu cái mềmHệ hô hấp trên, với khẩu cái mềm nằm gần trung tiếtĐộng mạchlesser palatine arteries, ascending palatine arteryDây thần kinhpharyngeal branch of vagus nerve, medial pterygoid nerve, lesser palatine nerves, glossopharyngeal nerve[1]Định danhLatinhRonalum molle, velum ngữ giải phẫu[Chỉnh sửa cơ sở dữ liệu Wikidata] Trang chủ Khám bệnh online Răng Hàm Mặt Câu hỏi Bác sĩ cho em hỏi là ở phần khẩu cái mềm em dùng lưỡi chạm vào có nhiều hạt li ti là bị sao ạ? ZL Thế Anh Trả lời Ảnh bạn đọc cung cấp Chào bạn, Theo hình ảnh cung cấp thì tổn thương ở niêm mạc miệng chủ yếu là viêm, thường gặp do nguyên nhân nhiễm siêu vi. Bệnh thông thường không cần điều trị, có thể tự khỏi sau 7-10 ngày. Bạn cũng có thể dùng các thuốc bôi trị áp-tơ miệng khi đau rát nhiều. Nếu kéo dài hơn hoặc có biểu hiện tăng kích thước, thay đổi hình dạng, nên sắp xếp khám bác sĩ Răng Hàm Mặt bạn nhé! Thân mến! Câu hỏi liên quan 17 tuổi dương vật chưa phát triển, có nên dùng testosterone? Các triệu chứng thường gặp sau khi rút ống JJ? Đau bụng kèm buồn nôn sau 3 ngày uống thuốc điều trị Hp Bài viết có hữu ích với bạn? Có thể bạn quan tâm Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình ©2010 - 2023 bởi Công ty Cổ phần Truyền Thông Hạnh Phúc Thông tin trên trang mang tính chất tham khảo, vui lòng không tự ý áp dụng, nếu không có sự đồng ý của bác sĩ điều trị. Nhà thuốc Ngọc Anh – Để tải bài viết Viêm niêm mạc miệng Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và hướng dẫn điều trị theo BMJ file PDF xin vui lòng click vào link ở đây. Tóm tắt ◊ Viêm cấp tính ở niêm mạc miệng sau khi hóa trị liệu toàn thân và/hoặc phát xạ. Việc chẩn đoán chủ yếu dựa trên bệnh sử và khám lâm sàng. ◊ Biểu hiện lâm sàng khác nhau từ ban đỏ đến loét theo đám hoặc loét hợp nhất thường với màng giả mạc trên bề mặt hoặc hiếm khi hoại tử rõ ràng. ◊ Nếu nặng, có thể giảm liều hóa trị liệu không mong muốn và/hoặc áp dụng ◊ Các tổn thương thường rất đau. Điều trị theo triệu chứng và bao gồm vệ sinh răng miệng và kiểm soát ◊ Điều trị phòng ngừa bao gồm palifermin, liệu pháp la-de mức thấp, và sử dụng các mẫu đá trong khi điều trị tiêm truyền hóa trị liệu. Thông tin cơ bản Định nghĩa Viêm niêm mạc miệng thứ phát do điều trị ung thư là viêm niêm mạc miệng cấp tính đáp ứng với hóa trị liệu và/hoặc phát xạ toàn thân đến các khu vực ảnh hưởng khoang miệng. Biểu hiện lâm sàng từ viêm dạ dày dạng chấm đến tổn thương loét trợt và loét rõ ràng. Các tổn thương thường rất đau, có thể làm suy giảm dinh dưỡng và vệ sinh răng miệng, và có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng khu trú và toàn thân. Hơn nữa, viêm niêm mạc miệng nặng có thể cần giảm liều hóa trị liệu không mong muốn và/hoặc áp dụng xạ trị. Do đó, viêm niêm mạc là biến chứng cao đáng kể của liệu pháp điều trị ung thư, với khả năng tác động lên tiên lượng của bệnh nhân.[1] Dịch tễ học Theo dữ liệu báo cáo cho biết viêm niêm mạc miệng xảy ra ở 20% đến 40% bệnh nhân người lớn bị ung thư đang được hóa trị liệu thông thường để điều trị khối u thể rắn,[2] khoảng 80% bệnh nhân đang được hóa trị liệu liều cao trước khi ghép tế bào gốc tạo máu,[3] và hầu hết các bệnh nhân đang được xạ trị điều trị ung thư đầu và cổ.[4] Bệnh căn học Viêm niêm mạc miệng do ảnh hưởng của liệu pháp hóa trị liệu và/hoặc xạ trị ung thư trên niêm mạch miệng gây ra. Một số loại thuốc hóa trị liệu liên quan đến viêm niêm mạc nặng hơn các loại khác. Ví dụ như fluorouracil là loại thuốc đặc biệt gây độc cho niêm mạc. Các phác đồ có sử dụng fluorouracil liều nhanh gây viêm niêm mạc nhiều hơn các phác đồ sử dụng thuốc tiêm truyền trong thời gian dài hơn. Phác đồ hóa trị liệu liều cao hơn sử dụng docetaxel, doxorubicin, cyclophosphamide ví dụ như TAC để điều trị ung thư vú liên quan đến nguy cơ viêm niêm mạc miệng cao hơn.[2] Viêm niêm mạc do xạ trị thường hạn chế ở vị trí trong phạm vi phát xạ. Do đó, viêm niêm mạc miệng thường gặp hơn ở những bệnh nhân có bệnh ác tính nguyên phát ảnh hưởng đến khoang miệng hoặc họng hầu, so với những bệnh nhân có bệnh ác tính nguyên phát ở các vị trí đầu và cổ khác ví dụ như thanh quản.[5] Mức độ viêm niêm mạc nặng do phát xạ phụ thuộc vào liều dùng và chương trình điều trị. Hầu hết các bệnh nhân được xạ trị nhận hơn 5000 cGy sẽ tiến triển viêm niêm mạc loét, và bệnh lý này có nhiều khả năng xảy ra ở bệnh nhân được thay đổi lịch chiếu xạ hơn là những bệnh nhân được xạ trị thông thường.[5] Hơn nữa, những bệnh nhân được hóa trị liệu đồng thời với xạ trị đầu và cổ hóa xạ trị có nhiều khả năng đáng kể tiến triển viêm niêm mạc miệng hơn những người không sử dụng.[5] Sinh lý bệnh học Sinh lý bệnh có tính đa nhân tố. Mô hình 5 giai đoạn được đề xuất.[6] [7] Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý rằng những biến cố này không hoàn toàn theo tuyến và thường xảy ra đồng thời. • Bắt đầu thương tổn mô xạ trị và/hoặc hóa trị liệu, dù trực tiếp hay thông qua việc tạo các loại oxy phản ứng, gây tổn thương tế bào làm chết tế bào đáy biểu mô của niêm mạc miệng. Việc giải phóng các phân tử đặc trưng liên quan đến tổn thương nội sinh khỏi tế bào bị tổn thương có thể kích hoạt một đợt viêm. • Tăng cường điều chỉnh viêm các gốc oxy tự do kích hoạt thông điệp thứ hai truyền tín hiệu từ các thụ thể trên bề mặt tế bào vào trong tế bào, dẫn đến tăng cường điều chỉnh cytokine tiền viêm, thương tổn mô, và chết tế bào. • Phát tín hiệu và khuếch đại tăng cường điều chỉnh các cytokine tiền viêm như TNF-alpha, gây thương tổn trực tiếp cho tế bào biểu mô và kích hoạt các đường phân tử làm khuếch đại tổn thương niêm mạc. • Loét và nhiễm trùng loét miệng do hệ vi khuẩn trong miệng khu trú thứ phát, gây tăng cường điều chỉnh thêm các cytokine tiền viêm và thâm nhiễm các tế bào viêm. • Chữa lành sự gia tăng biểu mô và biệt hóa mô góp phần vào quá trình chữa lành. Phân loại Theo điều trị ung thư • Viêm niêm mạc miệng do hóa trị liệu gây ra • Thứ phát do hóa trị liệu liều tiêu chuẩn • Thứ phát do hóa trị liệu liều cao thực hiện trước khi ghép tế bào gốc tạo máu • Viêm niêm mạc miệng do tia xạ gây ra Phòng ngừa Ngăn ngừa sơ cấp Nhiều chiến lược phòng ngừa khác nhau đã được xác định và khuyến nghị.[9] Cần sử dụng tùy chỉnh theo phác đồ điều trị ung thư cho từng cá nhân. Đối với những bệnh nhân sử dụng thuốc hóa trị liệu liều tiêm nhanh với thời gian bán thải ngắn, như fluorouracil và melphalan, sử dụng các viên đá để áp lạnh’ có thể giảm mức độ nghiêm trọng của viêm niêm mạc miệng.[10] Người ta cho rằng ảnh hưởng này qua trung gian giảm cung cấp thuốc vào niêm mạc miệng thứ phát do co mạch cục bộ. Cần ngậm đá trong miệng, bắt đầu 5 phút trước khi sử dụng hóa trị liệu và thêm đá nếu cần trong tối đa 30 phút. Có thể sử dụng yếu tố tăng trưởng tế bào keratin tái tổ hợp ở người -1 palifermin để giảm tỷ lệ mắc bệnh và thời gian viêm niêm mạc miệng nặng ở bệnh nhân bị bệnh lý huyết học ác tính đang được điều trị với liệu pháp tiêu hủy tủy xương cần hỗ trợ tạo máu.[11] Thuốc được truyền qua đường tĩnh mạch trong 3 ngày liên tiếp trước và 3 ngày sau khi hóa trị liệu. Giữ gìn vệ sinh răng miệng tốt có thể giảm mức độ nghiêm trọng của viêm niêm mạc miệng ở bệnh nhân đang được hóa trị liệu.[12] [13] [14] Chăm sóc răng miệng thích hợp trước khi bắt đầu điều trị, và sử dụng quy trình chăm sóc răng miệng trong khi điều trị có thể là chiến lược phòng ngừa hữu ích.[15] Chăm sóc răng miệng cần bao gồm sử dụng bàn chải đánh răng mềm và thường xuyên thay mới. Ở bệnh nhân phục hình răng kim loại, sử dụng thiết bị như bảo vệ răng, cục bông, hoặc sáp để phân cách kim loại với niêm mạc có thể phòng ngừa viêm niêm mạc gần bên do tán xạ ngược.[16] Liệu pháp la-de mức thấp giúp giảm mức độ nghiêm trọng của viêm niêm mạc miệng cho bệnh nhân được hóa trị liệu hoặc hóa xạ trị liều cao trước khi ghép tế bào gốc tạo máu, và bệnh nhân được xạ trị đầu và cổ mà không được hóa trị liệu đồng thời.[17] Không rõ cơ chế hoạt động, nhưng dường như thông qua việc thúc đẩy chữa lành và tác động kháng viêm.[18] [19] Ở nhiều trung tâm không sử dụng liệu pháp la-de mức thấp. Nước rửa miệng benzydamine cho thấy giúp giảm mức độ nghiêm trọng của viêm niêm mạc ở bệnh nhân được xạ trị đầu và cổ ở liều trung bình lên đến 50 Gy mà không được hóa trị liệu đồng thời.[20] Tuy nhiên, hầu hết các phác đồ xạ trị điều trị ung thư đầu và cổ sử dụng liều dùng 60-70 Gy, và hiện thường sử dụng hóa trị liệu đồng thời. Ngăn ngừa thứ cấp Các chiến lược phòng ngừa thứ cấp đối với viêm niêm mạc miệng giống với phòng ngừa ban đầu. Tiền sử ca bệnh Tiền sử ca bệnh 1 Một bệnh nhân nữ 57 tuổi có biểu hiện đau miệng nặng. Bà ấy cho biết tiền sử gần đây được hóa trị liệu để điều trị ung thư kết tràng với phác đồ FOLFOX 5-fluorouracil, calcium folinate [leucovorin], và oxaliplatin. Chu trình hóa trị liệu gần đây nhất của bà ấy là 2 tuần trước. Khi khám, niêm mạc miệng dường như ban đỏ, với các vết loét chú ý thấy ở hai bên trên lưỡi bên và niêm mạc má. Tiền sử ca bệnh 2 Một bệnh nhân nam 66 tuổi có biểu hiện đau miệng và đau họng nặng khiến ông ấy không thể ăn được thức ăn đặc. Ông ấy có tiền sử điều trị tia xạ liên tục để điều trị ung thư đáy lưỡi bên phải. Ông ấy đã hoàn tất 6 tuần trong phác đồ xạ trị 7 tuần theo kế hoạch. Khi khám lâm sàng, niêm mạc miệng ở bên phải miệng dường như phát ban đỏ, với các vết loét lớn phủ một màng giả thấy ở lưng lưỡi bên phải và hầu miệng. Cách tiếp cận chẩn đoán từng bước Viêm niêm mạc miệng thường được chẩn đoán dựa trên bệnh sử và PE. Yếu tố chẩn đoán quan trọng nhất là tiền sử hóa trị liệu và/hoặc xạ trị để điều trị ung thư. Trong các trường hợp nhất định, có thể thực hiện xét nghiệm để loại bỏ các bệnh lý khác có thể giống hoặc gây biến chứng từ viêm niêm mạc. Tiền sử và PE Tiền sử cần bao gồm loại điều trị ung thư mà bệnh nhân đang được điều trị, bao gồm phác đồ và cường độ. Phác đồ hóa trị liệu, xạ trị tích cực vào khoang miệng,1[C]Evidence liệu trình liều chiếu,2[C]Evidence và hóa xạ trị để điều trị ung thư miệng3[C]Evidence liên quan chặt chẽ với nguy cơ viêm niêm mạc miệng tăng cao.[2] [5] Cần đặt câu hỏi cho bệnh nhân về các triệu chứng như đau miệng hoặc chảy máu, về bất kỳ khó khăn nào khi nuốt và duy trì lượng thức ăn và chất dịch. Khả năng duy trì lượng thức ăn và bù nước bình thường qua đường uống bị ảnh hưởng bởi mức độ nghiêm trọng của viêm niêm mạc. Cần xác định chắc chắn biểu hiện và mức độ suy giảm ví dụ như nếu bệnh nhân có thể ăn uống bình thường; ăn và nuốt chế độ ăn được thay đổi; hoặc nếu không thể ăn hoặc uống đầy đủ. Bệnh nhân được xạ trị vào đầu và cổ có thể cho biết khô miệng. Bệnh nhân cũng có thể cho biết tiêu chảy do viêm niêm mạc tiêu hóa liên quan. Khi khám, các thay đổi niêm mạc miệng từ ban đỏ đến loét theo đám hoặc loét hợp nhất thường với màng giả mạc trên bề mặt hoặc hiếm khi hoại tử rõ ràng.[21] Ở bệnh nhân được hóa trị, các tổn thương có thể một bên hoặc hai bên, và thường giới hạn ở niêm mạc miệng không bị sừng hóa. Các vị trí thường gặp bao gồm niêm mạc má, mặt bụng lưỡi, và khẩu cái mềm. [Fig-2] mặt bên [Fig-1] Ở bệnh nhân được hóa trị liệu liều tiêu chuẩn, các tổn thương thường xảy ra trong vòng 2 tuần từ khi bắt đầu, và khỏi trong vòng 2 đến 4 tuần. Các tổn thương có thể kéo dài lâu hơn ở bệnh nhân được hóa trị liệu liều cao trước khi ghép tế bào gốc tạo máu HSCT; ở những bệnh nhân này, viêm niêm mạc thường khỏi đồng thời với việc hồi phục số lượng bạch cầu trung tính mặc dù mối liên hệ tạm thời này có thể không phải là nguyên nhân gây bệnh. Viêm niêm mạc miệng sau khi xạ trị giới hạn ở vị trí phát xạ. Các tổn thương thường gặp hơn ở niêm mạc không bị sừng hóa, nhưng có thể thấy ở các mô bị sừng hóa ví dụ như khẩu cái cứng, bề mặt lưng lưỡi nếu phát xạ liều cao trực tiếp chiếu xạ vào những vị trí này. Bệnh nhân được xạ trị 6000 đến 7000 cGy trong 6 đến 7 tuần tiến triển ban đỏ niêm mạc sau 1 đến 3 tuần, sau đó tiến triển thành viêm niêm mạc loét trong 3 đến 5 tuần. Mức độ nghiêm trọng của các tổn thương tăng theo liều thuốc sử dụng, và có thể mất 3 đến 10 tuần để chữa lành, tùy theo phạm vi và mức độ nghiêm trọng. Sốt có thể liên quan đến biểu hiện nhiễm trùng, hoặc có thể là do sốt giảm bạch cầu trung tính sau khi hóa trị liệu. Cần đánh giá nhanh chóng bất kỳ bệnh nhân nào có nhiệt độ đo được gần đây >38,3°C 101°F, hoặc ≥38°C 100,4°F trong vòng 1 giờ về sốt giảm bạch cầu trung tính, với nuôi cấy máu, để có thể nhanh chóng sử dụng thuốc kháng sinh. Loét niêm mạc miệng rõ ràng có thể là cửa ngõ xâm lấn hệ vi khuẩn trong miệng vào trong máu. Có thể thấy các tổn thương biến chứng từ nhiễm trùng do vi-rút hoặc nấm thứ phát, thỉnh thoảng ở các vị trí bất thường đối với viêm niêm mạc như niêm mạc bị sừng hóa khẩu cái cứng, lợi, lưng lưỡi, và có thể cho thấy lâu lành. Nhiễm trùng do vi-rút, thường là vi-rút herpes simplex HSV HSV, biểu hiện loét dạng mụn nước có nhiều khả năng xảy ra ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch cao như bệnh nhân được HSCT.[22] Nhiễm trùng do nấm thứ phát, thường do Candida albicans, nhưng cũng do các loài nấm candida khác C glabrata và C tropicalis gây ra, thường gặp ở bệnh nhân đang được chiếu xạ đầu và cổ, nhất là những người bị suy giảm chức năng nước bọt đáng kể.[23] Dễ dàng chẩn đoán lâm sàng hình thức nhiễm nấm miệng candida màng giả màu trắng. Nhiễm nấm Candida dạng ban đỏ dạng teo có thể biểu hiện là những tổn thương teo rất đỏ trên vòm miệng, như là các vùng loang lổ không có nhú hình chỉ trên lưng lưỡi, hoặc như các vùng đỏ lốm đốm trên niêm mạc má. Tiêu chí chẩn đoán Tiêu chí thuật ngữ thường gặp của Viện Ung Thư Quốc Gia về các biến cố bất lợi phiên bản Không có triệu chứng hoặc các triệu chứng nhẹ; không chỉ định can thiệp Đau vừa, không cản trở lượng nạp qua đường miệng Đau nặng, cản trở lượng nạp qua đường miệng Hậu quả đe dọa tính mạng; chỉ định can thiệp khẩn cấp Tử vong Các xét nghiệm trong phòng xét nghiệm Đối với hầu hết bệnh nhân, không cần thiết phải xét nghiệm đặc hiệu. Nếu biểu hiện gợi ý sốt giảm bạch cầu trung tính, cần chỉ định thực hiện công thức máu có đếm thành phần bạch cầu và nuôi cấy máu. Cần giải thích WBC và số lượng bạch cầu trung tính ANC kèm theo bất kỳ bệnh ác tính liên quan. Tuy nhiên, ANC 38,3°C 101°F, hoặc ≥38°C 100,4°F trong vòng 1 giờ về sốt giảm bạch cầu trung tính, với nuôi cấy máu, để có thể nhanh chóng sử dụng thuốc kháng sinh. Loét niêm mạc miệng rõ ràng có thể là cửa ngõ xâm lấn hệ vi khuẩn trong miệng vào trong máu. Xét nghiệm chẩn đoán Xét nghiệm thứ nhất cần yêu cầu Xét nghiệm Kết quả chẩn đoán lâm sàng • Thường không cần thực hiện xét nghiệm đặc điểm của viêm niêm mạc miệng Các xét nghiệm khác cần cân nhắc Xét nghiệm Kết quả Công thức máu và thành phần bạch cầu • Cần chỉ định ngay lập tức đối với bất kỳ bệnh nhân nào nghi ngờ sốt giảm bạch cầu trung tính nhiệt độ hiện đo được là >38,3°C [101°F], hoặc ≥38°C [100,4°F] trong vòng 1 giờ. • Cần giải thích WBC và số lượng bạch cầu trung tính ANC kèm theo bất kỳ bệnh ác tính liên quan. Tuy nhiên, khi có sốt, ANC 38,3°C [101°F], hoặc ≥38°C [100,4°F] trong vòng 1 giờ, ANC 100; P A mutation in the dihydropyrimidine dehydrogenase gene of patients with severe 5-fluorouracil-associated toxicity. Pharmacogenetics. 2002;12555-558. Tóm lược 9. Lalla RV, Bowen J, Barasch A, et al. MASCC/ISOO clinical practice guidelines for the management of mucositis secondary to cancer therapy. Cancer. 2014;1201453-1461. Toàn văn Tóm lược 10. Peterson DE, Ohrn K, Bowen J, et al. Systematic review of oral cryotherapy for management of oral mucositis caused by cancer therapy. Support Care Cancer. 2013;21327-332. Tóm lược 11. Spielberger R, Stiff P, Bensinger W, et al. Palifermin for oral mucositis after intensive therapy for hematologic cancers. N Engl J Med. 2004;3512590-2598. Toàn văn Tóm lược 12. Cheng KK, Molassiotis A, Chang AM, et al. Evaluation of an oral care protocol intervention in the prevention of chemotherapy-induced oral mucositis in paediatric cancer patients. Eur J Cancer. 2001;372056-2063. Tóm lược 13. Levy-Polack MP, Sebelli P, Polack NL. Incidence of oral complications and application of a preventive protocol in children with acute leukemia. Spec Care Dentist. 1998;18189-193. Tóm lược 14. Borowski B, Benhamou E, Pico JL, et al. Prevention of oral mucositis in patients treated with high-dose chemotherapy and bone marrow transplantation a randomised controlled trial comparing two protocols of dental care. Eur J Cancer B Oral Oncol. 1994;30B93-97. Tóm lược 15. McGuire DB, Fulton JS, Park J, et al. Systematic review of basic oral care for the management of oral mucositis in cancer patients. Support Care Cancer. 2013;213165-3177. Tóm lược 16. Hensley ML, Hagerty KL, Kewalramani T, et al. American Society of Clinical Oncology 2008 clinical practice guideline update use of chemotherapy and radiation therapy protectants. J Clin Oncol. 2009;27127-145. Toàn văn Tóm lược 17. Migliorati C, Hewson I, Lalla RV, et al. Systematic review of laser and other light therapy for the management of oral mucositis in cancer patients. Support Care Cancer. 2013;21333-341. Tóm lược 18. Lopes NN, Plapler H, Chavantes MC, et al. Cyclooxygenase-2 and vascular endothelial growth factor expression in 5-fluorouracil-induced oral mucositis in hamsters evaluation of two low-intensity laser protocols. Support Care Cancer. 2009;171409-1415. Tóm lược 19. Lopes NN, Plapler H, Lalla RV, et al. Effects of low-level laser therapy on collagen expression and neutrophil infiltrate in 5-fluorouracil-induced oral mucositis in hamsters. Lasers Surg Med. 2010;42546-552. Tóm lược 20. Nicolatou-Galitis O, Sarri T, Bowen J, et al. Systematic review of anti-inflammatory agents for the management of oral mucositis in cancer patients. Support Care Cancer. 2013;213179-3189. Tóm lược 21. Department of Health and Human Services. Common terminology criteria for adverse events CTCAE. June 2010. last accessed 10 November 2016. Toàn văn 22. Sullivan KM, Dykewicz CA, Longworth DL, et al. Preventing opportunistic infections after hematopoietic stem cell transplantation the Centers for Disease Control and Prevention, Infectious Diseases Society of America, and American Society for Blood and Marrow Transplantation Practice Guidelines and beyond. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2001392-421. Toàn văn Tóm lược 23. Soysa NS, Samaranayake LP, Ellopola AN. Cytotoxic drugs, radiotherapy and oral candidiasis. Oral Oncol. 2004;40971-978. Tóm lược 24. Wald A, Huang ML, Carrell D, et al. Polymerase chain reaction for detection of herpes simplex virus HSV DNA on mucosal surfaces comparison with HSV isolation in cell culture. J Infect Dis. 2003;1881345-1351. Tóm lược 25. Saunders DP, Epstein JB, Elad S, et al. Systematic review of antimicrobials, mucosal coating agents, anesthetics, and analgesics for the management of oral mucositis in cancer patients. Support Care Cancer. 2013;213191-3207. Tóm lược 26. Leenstra JL, Miller RC, Qin R, et al. Doxepin rinse versus placebo in the treatment of acute oral mucositis pain in patients receiving head and neck radiotherapy with or without chemotherapy a phase III, randomized, double-blind trial NCCTG-N09C6 [Alliance]. J Clin Oncol. 2014;321571-1577. Tóm lược 27. Raber-Durlacher JE, von Bültzingslöwen I, Logan RM, et al. Systematic review of cytokines and growth factors for the management of oral mucositis in cancer patients. Support Care Cancer. 2013;21343-355. Tóm lược 28. Riley P, Glenny AM, Worthington HV, et al. Interventions for preventing oral mucositis in patients with cancer receiving treatment cytokines and growth factors. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Nov 28;11CD011990. Tóm lược 29. Riley P, Glenny AM, Worthington HV, et al. Interventions for preventing oral mucositis in patients with cancer receiving treatment oral cryotherapy. Cochrane Database Syst Rev. 2015;12CD011552. Toàn văn Tóm lược 30. Spielberger R, Emmanouilides C, Stiff P, et al. Use of recombinant human keratinocyte growth factor rHuKGF can reduce severe oral mucositis in patients pts with hematologic malignancies undergoing autologous peripheral blood progenitor cell transplantation auto-PBPCT after radiation-based conditioning – results of a phase 3 trial. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22abstr 3642. 31. Lalla RV, Peterson DE. Treatment of mucositis, including new medications. Cancer J. 2006;12348-354. Tóm lược 32. Rugo H, Seneviratne L, Beck J, et al. Prevention of everolimus/exemestane EVE/EXE stomatitis in postmenopausal PM women with hormone receptor-positive HR+ metastatic breast cancer MBC using a dexamethasone-based mouthwash MW results of the SWISH trial. 2016 ASCO Annual Meeting;abstract 525. J Clin Oncol. 2016;34525. Toàn văn 33. Elting LS, Keefe DM, Sonis ST, et al. Patient-reported measurements of oral mucositis in head and neck cancer patients treated with radiotherapy with or without chemotherapy demonstration of increased frequency, severity, resistance to palliation, and impact on quality of life. Cancer. 2008;1132704-2713. Tóm lược 34. Al-Dasooqi N, Sonis ST, Bowen JM, et al. Emerging evidence on the pathobiology of mucositis. Support Care Cancer. 2013;213233-3241. Tóm lược 35. Sonis ST. New thoughts on the initiation of mucositis. Oral Dis. 2010;16597-600. Tóm lược 36. Van Kuilenburg AB, Meinsma R, Zoetekouw L, et al. High prevalence of the IVS14 + 1G>A mutation in the dihydropyrimidine dehydrogenase gene of patients with severe 5-fluorouracil-associated toxicity. Pharmacogenetics. 2002;12555-558. Tóm lược 37. Lalla RV, Bowen J, Barasch A, et al. MASCC/ISOO clinical practice guidelines for the management of mucositis secondary to cancer therapy. Cancer. 2014;1201453-1461. Toàn văn Tóm lược 38. Peterson DE, Ohrn K, Bowen J, et al. Systematic review of oral cryotherapy for management of oral mucositis caused by cancer therapy. Support Care Cancer. 2013;21327-332. Tóm lược 39. Spielberger R, Stiff P, Bensinger W, et al. Palifermin for oral mucositis after intensive therapy for hematologic cancers. N Engl J Med. 2004;3512590-2598. Toàn văn Tóm lược 40. Cheng KK, Molassiotis A, Chang AM, et al. Evaluation of an oral care protocol intervention in the prevention of chemotherapy-induced oral mucositis in paediatric cancer patients. Eur J Cancer. 2001;372056-2063. Tóm lược 41. Levy-Polack MP, Sebelli P, Polack NL. Incidence of oral complications and application of a preventive protocol in children with acute leukemia. Spec Care Dentist. 1998;18189-193. Tóm lược 42. Borowski B, Benhamou E, Pico JL, et al. Prevention of oral mucositis in patients treated with high-dose chemotherapy and bone marrow transplantation a randomised controlled trial comparing two protocols of dental care. Eur J Cancer B Oral Oncol. 1994;30B93-97. Tóm lược Tuyên bố miễn trách nhiệm bên ngoài Hoa Kỳ và Canada. BMJ Publishing Group Ltd ”BMJ Group” nỗ lực để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác và cập nhật, nhưng chúng tôi và cả những người cấp giấy phép của chúng tôi, là những người cung cấp các nội dung nhất định có liên kết với nội dung của chúng tôi hoặc có thể truy cập được từ nội dung của chúng tôi, đều không đảm bảo điều đó. BMJ Group không ủng hộ hay xác nhận việc sử dụng bất kỳ loại thuốc hay trị liệu nào trong đó và BMJ Group cũng không thực hiện chẩn đoán cho các bệnh nhân. Các chuyên gia y tế cần sử dụng những cân nhắc chuyên môn của mình trong việc sử dụng thông tin này và chăm sóc cho bệnh nhân của họ và thông tin trong này không được coi là sự thay thế cho việc đó. các phương pháp chẩn đoán, điều trị, liên lạc theo dõi, thuốc và bất kỳ chống chỉ định hay phản ứng phụ nào. Ngoài ra, các tiêu chuẩn và thực hành y khoa đó thay đổi khi có thêm số liệu, và quý vị nên tham khảo nhiều nguồn khác nhau. Chúng tôi đặc biệt khuyến nghị người dùng nên xác minh độc lập các chẩn đoán, điều trị và theo dõi liên lạc được đưa ra, đồng thời đảm bảo rằng thông tin đó là phù hợp cho bệnh nhân trong khu vực của quý vị. Ngoài ra, liên quan đến thuốc kê toa, chúng tôi khuyên quý vị nên kiểm tra trang thông tin sản phẩm kèm theo mỗi loại thuốc để xác minh các điều kiện sử dụng và xác định bất kỳ thay đổi nào về liều dùng hay chống chỉ định, đặc biệt là nếu dược chất được cho sử dụng là loại mới, ít được sử dụng, hay có khoảng trị liệu hẹp. Quý vị phải luôn luôn kiểm tra rằng các loại thuốc được dẫn chiếu có giấy phép để sử dụng cho mục đích được nêu và trên cơ sở được cung cấp trong tình trạng “hiện có” như được nêu, và trong phạm vi đầy đủ được pháp luật cho phép BMJ Group và những người cấp giấy phép của mình không chịu bất kỳ trách nhiệm nào cho bất kỳ khía cạnh chăm sóc sức khỏe nào được cung cấp với sự hỗ trợ của thông tin này hay việc sử dụng nào khác của thông tin này. Bệnh viêm VA hay còn gọi là bệnh sùi vòm họng. Bệnh thường gặp ở trẻ nhỏ trong độ tuổi từ 2-6 tuổi. Viêmviêm VA có nhiều cấp độ khác nhau, bệnh càng nặng và kéo dài thì càng dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm. Hãy cùng tìm hiểu hình ảnh viêm VA các cấp độ qua bài viết dưới đây. Nội dung chính trong bàiHình ảnh các cấp độ viêm VAHình ảnh Viêm VA cấp độ IHình ảnh Viêm VA cấp độ IIHình ảnh Viêm VA cấp độ IIIBiến chứng nguy hiểm của viêm VA ở trẻBiến chứng gầnBiến chứng xaSử dụng Siro Heviho – hỗ trợ điều trị viêm VA ở trẻ Trẻ bị viêm VA nguyên nhân chủ yếu là do virus, vi khuẩn. Chúng có sẵn trong khoang họng hoặc xâm nhập từ các tác nhân bên ngoài vào, gặp thời cơ thuận lợi khi cơ thể suy yếu tấn công làm viêm nhiễm, tổn thương các mô lympho. VA phì đại có thể làm tắc nghẽn, lấp vít đường thở, cản trở hô hấp ở trẻ. Trước khi tìm hiểu các cấp độ cần hiểu rõ về bệnh. Hãy đọc bài Viêm VA là gì? Nguyên nhân và cách điều trị Hình ảnh viêm VA các cấp độ Hình ảnh Viêm VA cấp độ I Đây là tình trạng nhẹ nhất của bệnh viêm VA. Khi trẻ mới bị viêm nhiễm nhẹ, bờ tự do của khối VA không đều, có dấu hiệu nham nhở. Đường kính ống thở vẫn bình thường. Trẻ bị viêm VA cấp I thường có các triệu chứng nhẹ như Niêm mạc họng đỏ, thành sau họng có dịch mũi chảy từ trên vòm xuống. Ngạt mũi, sổ mũi nhẹ, chảy nước mũi trong. Có thể sốt nhẹ hoặc vừa, tùy cơ địa. Hình ảnh Viêm VA cấp độ II Sau một vài ngày phát bệnh, khi khối viêm sưng tấy to hơn, chạm vào khẩu cái mềm, đường kính ống thở bị thu hẹp lại, độ che lấp từ 25% -50% cửa mũi sau. Bệnh nhân có các triệu chứng Khó thở, hô hấp khó khăn, thường xuyên thiếu oxy nên hay mệt mỏi. Há miệng thấy hơi đau, khó ăn uống, nuốt thấy đau. Các khe và hốc mũi đọng dịch mũi, niêm mạc mũi nề đỏ. Khô rát miệng. Trẻ bắt đầu có dấu hiệu thở bằng miệng do bị ngạt mũi nặng. ☛ Tham khảo đầy đủ tại Viêm VA độ 2 – Triệu chứng và cách chữa Hình ảnh Viêm VA cấp độ III Khối VA phì đại, đè lên khẩu cái mền gây tắc mũi sau, mức độ che lấp từ 75% trở lên. Trẻ bị nghẹt mũi một bên hoặc cả 2, hoàn toàn thở bằng miệng, thở khụt khịt, giọng nói mũi kín. Trẻ bỏ ăn, quấy khóc. Nước mũi chảy nhiều, đặc hơn trước, có màu xanh hoặc vàng. Ho liên tục, có thể có đờm. Ho nhiều về đêm và sáng sớm. Sưng hạch góc hàm. Trẻ mệt mỏi, biếng ăn, quấy khóc, hơi thở có mùi hôi khó chịu. Có thể có rối loạn tiêu hóa nôn trớ, tiêu chảy. Thính giác của trẻ bị suy giảm. Bệnh viêm VA cấp độ III kéo dài khiến trẻ thường xuyên thở bằng miệng, dễ mắc các bệnh về đường hô hấp khác, trở thành viêm VA mãn tính khó điều trị. Biến chứng nguy hiểm của viêm VA ở trẻ Biến chứng của bệnh viêm VA được chia thành 2 loại là biến chứng gần và biến chứng xa. Những biến chứng nguy hiểm của bệnh viêm VA Biến chứng gần Viêm tai giữa tiết dịch Bệnh diễn biến dần dần, do VA làm tắc vòi nhĩ. Thường không có dấu hiệu chảy tai, trẻ chỉ gsuy giảm thính giác ngày một nặng hơn. Khi thăm khám thì thấy màn nhĩ lõm. Viêm tai giữa cấp nhiễm khuẩn Do mủ và vi khuẩn theo vòi Eustachi lên tai gây ra, thường xảy ra trong đợt viêm VA cấp. Trẻ sốt cao, quấy khóc, dầu lắc lắc hoặc thường xuyên cho tay vào ngoáy tai. Áp-xe thành sau họng vi khuẩn lan theo đường bạch mạch đổ vào hạch Gillete ở khoang sau họng gây ra. Trẻ quấy khóc, sốt cao, bỏ bú, ho, chảy mũi nhầy, khó thở như có vật gì chặn trong họng. Khi khám thấy hạch dưới hàm sưng, sờ vào đau. Phía sau thành họng sưng phồng căng đỏ lên, chạm sát lưỡi gà. Nếu để lâu, khối áp-xe vỡ, mủ trào sặc vào đường thở của trẻ, có thể gây tử vong. Viêm xoang mũi cấp do bội nhiễm đa khuẩn gây nên. Trẻ sốt cao, nghẹt mũi, chảy mủ nhớt. Da vùng khóe trong mắt nề tấy đỏ. Trong trường hợp này cần cho trẻ sử dụng kháng sinh, chống viêm mạnh, hút dịch nhầy làm thông mũi. Rối loạn tiêu hóa Một phần mủ chảy vào đường tiêu hóa hay do trẻ nuốt vào dạ dày gây ra rối loạn tiêu hóa, đầy hơi, hay ói, chán ăn, đi cầu phân lỏng, lơn cợn hay sống. Ngưng thở khi ngủ Do khối viêm VA quá lớn, chèn vít cửa mũi sau và amidan khẩu cái khiến trẻ không thở bằng mũi được. Biến chứng xa Viêm thanh quản co rít. Viêm thận nhiễm khuẩn, viêm khớp. Dị dạng sọ mặt trẻ thở bằng miệng lâu ngày dẫn tới xương hàm trên không phát triển, đẩy ra trước. Di chứng tâm thần, trí tuệ kém phát triển do thường xuyên thở mằng miệng, thiếu oxy lên não lâu ngày. ☛ Tham khảo thêm tại Cách chữa viêm VA cho trẻ từ thuốc nam đến Tây y Sử dụng Siro Heviho – hỗ trợ điều trị viêm VA ở trẻ Để phòng ngừa và điều trị viêm VA ở trẻ, bạn có thể bổ sung thêm sản phẩm Siro Heviho để bảo vệ đường hô hấp. Bởi Siro Heviho được chiết xuất từ những thảo dược thiên nhiên như Sâm đại hành, cao Xạ can, cao Xuyên bối mẫu, cao Cát cánh, cao Mạch môn, cao Cam thảo, sản phẩm có tác dụng ngăn chặn triệt để quá trình viêm, giúp kháng khuẩn ở đường hô hấp trong đó có viêm VA cấp và mạn tính. Đây là siro duy nhất sử dụng chất kháng viêm được cấp bằng độc quyền sáng chế bởi Bộ Khoa học. Với cơ chế Kháng viêm – Kháng khuẩn – Giảm ho – Long đờm đi từ các thảo dược tự nhiên, Siro Heviho giúp giảm nhanh các triệu chứng ho đờm, sổ mũi, đau rát họng cho bé sau 3-5 ngày mà không có tác dụng phụ. Ngoài ra Heviho có 2 dạng bào chế viên uống tiện dụng dành cho người lớn, siro dễ uống cho trẻ em Viên uống Heviho dùng tốt cho những trường hợp Người bị viêm họng cấp, viêm họng mạn tính viêm họng hạt, viêm amidan, viêm viêm thanh quản, viêm phế quản cấp và mạn tính. Người thường xuyên bị đau rát họng, ngứa họng, ho khan, ho có đờm dài ngày. Theo khuyến cáo của Viện Hàn lâm, trường hợp viêm đường hô hấp mạn tính ho đờm dai dẳng, viêm họng tái đi tái lại, họng dễ bị kích ứng… nên dùng Heviho đủ liệu trình 2-3 tháng sẽ giúp phục hồi niêm mạc họng, ngăn ngừa tái phát rất tốt. Siro Heviho dùng tốt cho những trường hợp Trẻ nhỏ và người lớn bị cảm, ho gió, ho khan, ho có đờm, ho khi thay đổi thời tiết. Người hay bị đau rát họng, ngứa họng, viêm họng. Trẻ mắc viêm viêm amidan cấp và mạn tính. Nếu như có bất cứ thắc mắc nào về viêm đường hô hấp ở trẻ và thông tin sản phẩm Siro Heviho, mời cha mẹ gọi điện tới tổng đài miễn cước 18001208. Các dược sĩ chuyên môn luôn sẵn sàng hỗ trợ! BẤM VÀO ĐÂY để tìm nhà thuốc bán chính hãng viên uống Heviho cho người lớn BẤM VÀO ĐÂY để tìm nhà thuốc bán chính hãng Siro Heviho cho trẻ nhỏ Câu hỏi thường gặp Trò chuyện trực tuyến với chuyên gia hô hấpSản phẩm được phân phối bởi Miền BắcCông ty cổ phần Dược phẩm Thái Minh SĐT đặt hàng dành cho nhà thuốc 0248 586 6600 Miền NamCông ty cổ phần Dược phẩm Khải Minh SĐT đặt hàng dành cho nhà thuốc 0938 309 135 Sản phẩm được sản xuất tạiCông ty cổ phần công nghệ cao Thái MinhĐịa chỉ Lô CN5, Khu công nghiệp Thạch Thất – Quốc Oai, Thị trấn Quốc Oai, Huyện Quốc Oai, Thành phố Hà Nội Bản quyền thuộc về Heviho Thực phẩm này không phải là thuốc, không thay thế thuốc chữa bệnh Tác dụng khác nhau tùy thuộc cơ địa mỗi người Chính sách bảo mật thông tin Chính sách mua hàng và thanh toán Chính sách bảo hành và đổi trả

viêm khẩu cái mềm